Παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης: τι είναι αυτό;

Η εγκυμοσύνη είναι μια πολύ συναρπαστική περίοδος για οποιαδήποτε γυναίκα. Είναι αυτή τη στιγμή που θα πρέπει να κάνει πολλές εξετάσεις και να υποβληθεί σε διάφορες εξετάσεις, οι περισσότερες από τις οποίες η μέλλουσα μητέρα ακούει για πρώτη φορά. Μια τέτοια μελέτη είναι η εξέταση. Όλοι δεν γνωρίζουν τι είναι αυτή η διαδικασία, πώς γίνεται και γιατί, φυσικά, εμπνέει φόβο. Ας προσπαθήσουμε να απαντήσουμε σε όλες αυτές τις ερωτήσεις λεπτομερώς.

 Διαλογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Τι είναι η προβολή και σε ποιον έχει ανατεθεί;

Ο έλεγχος είναι μια ομάδα διαγνωστικών μεθόδων που,λόγω της διαθεσιμότητάς τους, της ενημέρωσης, της ασφάλειας, χρησιμοποιούνται σε μεγάλη κλίμακα με διάφορες κατηγορίες ατόμων για την ανίχνευση ορισμένων σημείων. Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, πραγματοποιείται προγεννητικός έλεγχος, ο οποίος σημαίνει προγεννητική εξέταση.

Ο έλεγχος της εγκυμοσύνης είναι μια διαγνωστική μέθοδος που χρησιμοποιείται από μια γυναίκα που μεταφέρει ένα παιδί και μπορεί να ανιχνεύσει σοβαρές αναπτυξιακές ανωμαλίες στο έμβρυο, καθώς και να προσδιορίσει εάν υπάρχουν ή όχι έμμεσες εκδηλώσεις αναπτυξιακών ανωμαλιών και γενετικών ελαττωμάτων. Κατά κανόνα, η μελέτη αυτή πληρώνεται με διορισμό.

Η εξέταση πραγματοποιείται στο πρώτο τρίμηνο (η επιτρεπόμενη περίοδος διέλευσης είναι 11-13 εβδομάδες), στο δεύτερο και στο τρίτο τρίμηνο - ανάλογα με τα στοιχεία.

Ποιος παρουσιάζει τη διαδικασία; Το 2000, το υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας εξέδωσε εντολή σύμφωνα με την οποία ο έλεγχος συνιστάται για όλες τις έγκυες γυναίκες. Η μελλοντική μητέρα, φυσικά, μπορεί να παραιτηθεί από την απόρριψη της διαδικασίας, αλλά αυτό το βήμα θα γίνει μάλλον εξάνθημα και θα μιλήσει μόνο για την έλλειψη γνώσης ή την παραβίαση της δικής τους υγείας και του μελλοντικού μωρού.

Η διαδικασία πραγματοποιείται κατ 'ανάγκη από γυναίκες που βρίσκονται στη λεγόμενη ομάδα κινδύνου, δηλαδή:

  • ηλικία 35 ετών και άνω ·
  • απειλή αποβολής κατά το πρώτο τρίμηνο ·
  • ιστορικό μιας ή περισσοτέρων αποβολών ή αποβολών στο παρελθόν.
  • επαφή με επιβλαβείς ουσίες λόγω της φύσης του έργου ·
  • μολυσματικών ασθενειών κατά το πρώτο τρίμηνο ·
  • χρωμοσωμικές ανωμαλίες ή ελαττώματα στον σχηματισμό του εμβρύου που βρέθηκαν στην προηγούμενη εγκυμοσύνη.
  • λήψη κατά τις πρώτες εβδομάδες της εγκυμοσύνης φαρμάκων που δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη μεταφορά παιδιού ·
  • κακοποίηση ενός ή και των δύο γονέων αλκοόλ, ναρκωτικών ουσιών,
  • η παρουσία κληρονομικών ασθενειών σε συγγενείς ενός από τους γονείς.
  • Η μητέρα και ο πατέρας του μωρού είναι στενά συνδεδεμένες.

Διαβάστε περισσότερα σχετικά με την εξέταση σε διάφορα στάδια της εγκυμοσύνης.

Η έρευνα για τον έλεγχο πραγματοποιείται κατά το πρώτο, δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Το πρώτο εκτελείται στις 11-13 εβδομάδες, εάν αργότερα ή αργότερα εκτελείτε τη διαδικασία, τα αποτελέσματα θα είναι λανθασμένα.

Η διαδικασία διεξάγεται σε διάφορα στάδια.Ο πρώτος είναι ένας υπερηχογράφος, κατά τον οποίο καθορίζεται μια τέτοια τιμή όπως το πάχος του χώρου του κολάρου. Χάρη στα δεδομένα που ελήφθησαν, είναι δυνατόν να υπολογιστεί ο κίνδυνος παρουσίας του συνδρόμου Down.

Επιπλέον, εξετάστε την κατάσταση του χορίου. Αυτό γίνεται για έγκυες γυναίκες ηλικίας άνω των 35 ετών, καθώς και για εκείνους που έχουν υποστεί αυθόρμητες αμβλώσεις στο παρελθόν ή των οποίων οι συγγενείς είχαν γενετικές ασθένειες. Η έρευνα αυτή δεν γίνεται σε μια δωρεάν κλινική, οπότε για να τη διεξάγετε, πρέπει να επικοινωνήσετε με ένα καταβληθέν ιατρικό κέντρο.

Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι ακόμη και με ασήμαντες διαφορές αξιών από τον κανόνα δεν μπορεί κανείς να πει απολύτως ότι ένα παιδί θα γεννηθεί με αναπηρίες. Για να επιβεβαιωθεί ή να διαψευσθούν οι πληροφορίες που αποκτήθηκαν κατά τη διάρκεια του διαγνωστικού ελέγχου, εκτελείται επίσης μεγάλος αριθμός αναλύσεων.

Το επόμενο βήμα της μελέτης (δεύτερη εξέταση) είναι να προσδιοριστεί η λεπτομερής ανατομική δομή του εμβρύου. Με τον ίδιο τρόπο ελέγχεται ο γενικός σχηματισμός, ο όγκος του αμνιακού υγρού και οι πιθανές αποκλίσεις από το φυσιολογικό επίπεδο. Η εξέταση για το δεύτερο τρίμηνο γίνεται σε περίοδο 16 έως 20 εβδομάδων.Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, μια υπερηχογράφημα μπορεί να καθορίσει το φύλο του παιδιού, να μετρήσει το μήκος των άκρων. Εκτός από το υπερηχογράφημα, απαιτείται εξέταση αίματος.

Η τελευταία μελέτη διαλογής (έλεγχος του τρίτου τριμήνου) διεξάγεται από 32 έως 34 εβδομάδες. Κατά τη διάρκεια της διαδικασίας, εκτιμάται ο συνολικός σχηματισμός του παιδιού, γίνεται CTG, Doppler και υπερήχων.

Αποκλίσεις που μπορούν να ανιχνευθούν με υπερήχους

Τα αποτελέσματα του υπερήχου κατά την πρώτη διαλογή μπορούν να κριθούν με τέτοιες αποκλίσεις όπως:

 Παραλλαγές που μπορούν να ανιχνευθούν με έλεγχο

  1. Σύνδρομο Down. Η συνηθέστερη γενετική παθολογία. Εντοπίστηκε σε μία από επτά εκατοντάδες περιπτώσεις. Η διεξαγωγή μελέτης προσυμπτωματικού ελέγχου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης έχει μειώσει σημαντικά τη γέννηση παιδιών με παρόμοιες ασθένειες.
  2. Το ομφάλιο είναι μια ετερογενής ασθένεια στην οποία υπάρχει παραβίαση της διαδικασίας της ενδομήτριας αναγωγής της φυσιολογικής ομφαλικής κήλης.
  3. Το σύνδρομο Patau είναι μια χρωμοσωμική παθολογία που χαρακτηρίζεται από την παρουσία ενός επιπλέον χρωμοσώματος 13 στα κύτταρα. Η μέση επικράτηση είναι μία περίπτωση ανά δέκα χιλιάδες. Τα περισσότερα από τα παιδιά που γεννήθηκαν με αυτό το σύνδρομο, πεθαίνουν τους πρώτους μήνες λόγω του γεγονότος ότι τα εσωτερικά όργανα επηρεάζονται σοβαρά.Σε υπερηχογραφήματα, μια τέτοια απόκλιση μπορεί να ανιχνευθεί από την αύξηση του καρδιακού ρυθμού του παιδιού, την εξασθένιση του σχηματισμού εγκεφάλου και τον καθυστερημένο σχηματισμό σωληνοειδών οστών.
  4. Το σύνδρομο Edwards είναι μια γενετική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από διπλασιασμό (τρισωμία) του 18ου χρωμοσώματος και εκδηλώνεται από μια σειρά χαρακτηριστικών αναπτυξιακών ανωμαλιών στο έμβρυο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, στις περισσότερες περιπτώσεις που οδηγούν στο θάνατο του παιδιού ή στο γεγονός ότι γίνεται ανάπηρος. Δηλαδή, αντί για 46 χρωμοσώματα, 47 σχηματίζονται στο έμβρυο, εξαιτίας ενός τέτοιου επιπλέον χρωμοσώματος, η παθολογία αποκαλείται διαφορετικά η τρισωμία 18. Η ασθένεια παρατηρείται συχνότερα σε παιδιά των οποίων η ηλικία της μητέρας είναι άνω των 35 ετών. Ο υπέρηχος μπορεί να σταθεροποιήσει τον καρδιακό παλμό του εμβρύου, αποκλίνει από τον κανόνα σε μικρότερη κατεύθυνση. Επιπλέον, ενδέχεται να υπάρχουν αποκλίσεις όπως η απουσία ρινικών οστών, η παρουσία μίας μόνο ομφάλιας αρτηρίας και όχι όπως αναμένεται - δύο.
  5. Το σύνδρομο Cornelia De Lange είναι μια σπάνια κληρονομική ασθένεια που, σύμφωνα με ιατρικά δεδομένα, εμφανίζεται με συχνότητα 1 στα 30.000 παιδιά. Το έμβρυο εκδηλώνει πολλές ανωμαλίες ανάπτυξης και στη συνέχεια - ψυχική καθυστέρηση.
  6. Το σύνδρομο Smith-Lemli-Opitz είναι μια αυτοσωμική υπολειπόμενη διαταραχή που σχετίζεται με τον εξασθενημένο μεταβολισμό. Συνοδεύεται από διάφορες αποκλίσεις στην ανάπτυξη του παιδιού, διανοητική καθυστέρηση και άλλες εκδηλώσεις.
  7. Τριλοειδής. Αυτή είναι η συνηθέστερη γενετική ανωμαλία. Με αυτό το σύνδρομο, το έμβρυο δεν έχει δύο, αλλά τρία σύνολα χρωμοσωμάτων. Υπάρχουν πολλά ελαττώματα στην ανάπτυξη.

Τι είναι η εξέταση αίματος για έλεγχο;

Μια εξέταση αίματος είναι ένα υποχρεωτικό στοιχείο της εξέτασης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Είναι απαραίτητο να εκτιμηθεί η κατάσταση του πλακούντα, καθορίζουν το επίπεδο της hCG - μια ορμόνη που είναι μια χαμηλή τιμή υποδεικνύει ένα πρόβλημα με τον πλακούντα, και την υψηλή - ότι η μήτρα δεν είναι ένα φρούτο, αλλά δύο ή περισσότερα, ή ένα παιδί που συνέβη χρωμοσωμική ανωμαλία.

 Τι είναι η εξέταση αίματος για έλεγχο;

Επιπλέον, ο έλεγχος για την παρουσία πρωτεΐνης Α χαμηλού επιπέδου του δείχνει ότι υπάρχει κίνδυνος παραβίασης σε έναν αριθμό χρωμοσωμάτων, και δίνει μια ένδειξη των υψηλών παθολογιών όπως το σύνδρομο Edwards και σύνδρομο Down.

Όπως καθορίζεται από την ποσότητα της ορμόνης, οιστριόλη, που παράγονται από τον πλακούντα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η έλλειψη μιλάει για τις παραβιάσεις στο σχηματισμό του εμβρύου.Μια μελέτη του αίματος μιας εγκύου γυναίκας θα σας επιτρέψει να προσδιορίσετε την ποσότητα της πρωτεΐνης AFP, όταν υπερβείτε τον κανόνα, μπορείτε να κρίνετε τις συγγενείς ανωμαλίες του εμβρύου, ενώ μειώνοντας - για το σύνδρομο Down. Μια σημαντική αύξηση της πρωτεΐνης στις περισσότερες περιπτώσεις προκαλεί τον θάνατο του παιδιού από το έμβρυο.

Αλλά ακόμη και τα αρνητικά αποτελέσματα της μελέτης δεν επιτρέπουν εκατό τοις εκατό να ισχυριστεί ότι το παιδί θα έχει ανωμαλίες, αφού ο προσδιορισμός του σχηματισμού του εμβρύου διεξάγεται διεξοδικά και οι τιμές των μεμονωμένων εξετάσεων είναι μόνο αποτέλεσμα λήψης ορισμένων φαρμάκων ή φαρμάκων που περιέχουν ορμόνες. Για το λόγο αυτό, αν η εξέταση έδειξε υψηλό κίνδυνο ανωμαλιών στο έμβρυο, είναι απαραίτητο να πάμε στη γενετική υποδοχή. Ο ειδικός θα είναι σε θέση να καθορίσει εάν υπάρχει κίνδυνος για το μωρό.

Ένα τέτοιο βήμα, όπως η αιμοδοσία, θα πρέπει να λαμβάνεται μόνο μετά από μια υπερηχογραφική εξέταση. Αυτό είναι πολύ σημαντικό επειδή κάθε τιμή επηρεάζεται από τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ο ρόλος παίζεται καθημερινά. Καθημερινά υπάρχει μια αλλαγή στις τιμές του κανόνα. Και ο υπερηχογράφος συμβάλλει στον προσδιορισμό της περιόδου με τη μέγιστη ακρίβεια.Τη στιγμή που θα δοθεί αίμα για εξετάσεις, είναι απαραίτητο τα δεδομένα που ελήφθησαν κατά τη διάρκεια της υπερηχογραφικής εξέτασης να είναι έτοιμα, πρέπει να περιλαμβάνουν το εμβρυϊκό CTE και την υπολογιζόμενη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Επιπλέον, μια υπερηχογραφική εξέταση μπορεί να αποκαλύψει ότι η εγκυμοσύνη έχει παγώσει, πράγμα που σημαίνει ότι θα είναι άσκοπο να εξεταστεί περαιτέρω.

Πώς να προετοιμαστείτε για αιμοδοσία για έλεγχο

Ως βιολογικό υλικό για διαλογή, χρησιμοποιείται μόνο φλεβικό αίμα. Η διαδικασία γίνεται αναγκαστικά με άδειο στομάχι το πρωί. Δεν συνιστάται να χρησιμοποιείτε καθαρό νερό προτού δώσετε αίμα. Αυτό μπορεί να γίνει μόνο αν η ανάλυση υποβληθεί πολύ αργά. Είναι πολύ ανεπιθύμητο να παραβιάζετε αυτήν την κατάσταση, εξαιτίας αυτού, τα αποτελέσματα μπορεί να είναι αναξιόπιστα. Είναι προτιμότερο να τρώτε αμέσως μετά τη διαδικασία.

Λίγες ημέρες πριν από τη μελέτη, είναι απαραίτητο να εγκαταλειφθεί η χρήση προϊόντων με βάση τα αλλεργιογόνα, ακόμη και αν δεν παρατηρήθηκαν προηγούμενες αλλεργικές αντιδράσεις. Αυτά τα προϊόντα περιλαμβάνουν σοκολάτα, ξηρούς καρπούς, εσπεριδοειδή, πλήρες γάλα. Θα πρέπει επίσης να αφαιρέσετε από τη διατροφή λιπαρά, καπνιστά, πικάντικα, αλμυρά τρόφιμα.Εάν δεν συμμορφώνεστε με αυτούς τους κανόνες, ο κίνδυνος λήψης λανθασμένων δεδομένων θα αυξηθεί σημαντικά.

Οι δείκτες που εξετάζονται στο τεστ αίματος:

  1. HCG Η ορμόνη χοριακή γοναδοτροπίνη παράγεται από το κέλυφος του εμβρύου. Σύμφωνα με το επίπεδο αυτής της ορμόνης, είναι δυνατόν να προσδιοριστεί εάν υπάρχει εγκυμοσύνη εντός δύο εβδομάδων μετά τη σύλληψη. Κατά τη διάρκεια ολόκληρου του πρώτου τριμήνου της εγκυμοσύνης, η τιμή αυξάνεται σταδιακά. Η κορυφή της ανάπτυξής της σημειώνεται πιο κοντά στη δωδέκατη εβδομάδα. Στη συνέχεια υπάρχει μια σταδιακή μείωση.
  2. PAPP-A. Αυτή η πρωτεΐνη παράγεται από τον πλακούντα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Υπεύθυνη για την ανοσολογική απόκριση κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, καθώς και για τον κατάλληλο σχηματισμό και λειτουργία του πλακούντα.
  3. Συντελεστής MoM. Όταν ληφθούν τα αποτελέσματα της μελέτης, ο γιατρός θα τα αναλύσει λαμβάνοντας υπόψη τον συντελεστή IOM. Αυτή η τιμή υποδεικνύει ανωμαλίες. Το φυσιολογικό επίπεδο είναι από 0,5 έως 2,5, αν στη μήτρα, ούτε ένα, αλλά αρκετά παιδιά - 3,5.

Οι τιμές του συντελεστή και των κανόνων ενδέχεται να διαφέρουν σε ορισμένα ιατρικά ιδρύματα. Συμβαίνει ότι η ποσότητα πρωτεΐνης υπολογίζεται σε διαφορετικές μονάδες.Επομένως, δεν πρέπει να προσπαθήσετε να αποκρυπτογραφήσετε τα αποτελέσματα της ανάλυσης μόνος σας, μόνο ένας αρμόδιος ειδικός θα πρέπει να το κάνει αυτό.

Στη συνέχεια, οι τιμές που ελήφθησαν κατά τη διάρκεια της μελέτης εισάγονται σε ειδικό πρόγραμμα και οι υπόλοιπες πληροφορίες σχετικά με την κατάσταση και την υγεία του ασθενούς αναγράφονται εδώ - ηλικία, βάρος, παρουσία κακών συνηθειών, χρόνιες παθήσεις, μονοήμερη εγκυμοσύνη ή πολλαπλή εγκυμοσύνη, φυσική ή μη (IVF). Με βάση τα αποτελέσματα που υπολογίζονται από το πρόγραμμα, καθορίζεται ο κίνδυνος παρουσίας πιθανών γενετικών δυσμορφιών. Σχετικά με τον αυξημένο κίνδυνο μπορεί να κριθεί εάν οι αριθμοί είναι μικρότεροι από 1: 380.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι δείκτες ενδέχεται να διαφέρουν · αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά την αξιολόγηση των αποτελεσμάτων. Έτσι, οι δείκτες θα είναι διαφορετικοί εάν:

  • Η γυναίκα υποφέρει από παχυσαρκία.
  • Η εγκυμοσύνη είναι πολλαπλή.
  • Η μελλοντική μητέρα διαγιγνώσκεται με διαβήτη.
  • Η κύηση παρουσιάστηκε με γονιμοποίηση in vitro (IVF).

Μελέτη διαλογής για πολλαπλές εγκυμοσύνες

Στο τέλος του πρώτου τριμήνου, χρησιμοποιώντας υπερηχογράφημα, μπορείτε να προσδιορίσετε πόσα έμβρυα είναι στη μήτρα της μητέρας. Εάν υπάρχουν πολλές, η εγκυμοσύνη ονομάζεται πολλαπλή εγκυμοσύνη.Για εκείνη στο μέλλον γίνεται πιο εμπεριστατωμένος έλεγχος. Αυτό σημαίνει ότι η διάγνωση της κατάστασης του σώματος μιας εγκύου γυναίκας και των παιδιών είναι πιο συχνή.

 Μελέτη διαλογής για πολλαπλές εγκυμοσύνες

Πρώτα απ 'όλα, αυτό ισχύει για το υπερηχογράφημα, καθώς μια τέτοια μελέτη επιτρέπει σε έναν ειδικό να εξετάσει καλύτερα τα όργανα της εγκύου γυναίκας και να ασκήσει τον πλήρη έλεγχο του σχηματισμού των εμβρύων. Εάν υπάρχουν αποκλίσεις στην ανάπτυξη, ο γιατρός θα τις βρει έγκαιρα.

Είναι απαραίτητο ή να υποβληθεί σε εξέταση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης: πλεονεκτήματα και μειονεκτήματα

Ακόμη και αν το ζευγάρι δεν έχει στην οικογένεια εκείνων που θα υποφέρουν από κληρονομικές ασθένειες, θα έχουν υγιεινό τρόπο ζωής, δεν έχουν κακές συνήθειες, δεν υπάρχει καμία εγγύηση ότι το μωρό δεν θα έχει καμία παθολογία. Μια μελέτη διαλογής είναι μια διαγνωστική μέθοδος που επιτρέπει την ανίχνευση ανωμαλιών στην ανάπτυξη του εμβρύου κατά την πρώιμη εγκυμοσύνη, έτσι ώστε, αν είναι απαραίτητο, να ληφθούν τα κατάλληλα μέτρα εγκαίρως. Προσπαθώντας να δώσω μια σαφή απάντηση στο ερώτημα εάν είναι απαραίτητο να υποβληθεί σε προγεννητική εξέταση, πρέπει να σημειωθεί ότι η ίδια η μελλοντική μητέρα πρέπει να αποφασίσει αυτό το ζήτημα. Φυσικά, ο γυναικολόγος που οδηγεί στην εγκυμοσύνη θα σας συμβουλέψει να υποβληθείτε σε αυτήν την εξέταση, αλλά κανείς δεν θα σας αναγκάσει να το κάνετε.

Είναι επιτακτική η διεξαγωγή ανάλυσης εάν μια έγκυος γυναίκα είναι άνω των 35 ετών και 45 ετών για τον πατέρα ενός παιδιού και επίσης όταν κάποιος έχει κληρονομική νόσο σε μια μαμά ή μπαμπά. Επιπλέον, είναι απαραίτητο να υποβληθεί στη διαδικασία εάν στο παρελθόν μια γυναίκα υπέστη μία ή περισσότερες αποβολές, και επίσης εάν είχε παιδί με συγγενείς ή χρωμοσωμικές παθολογίες πριν. Ο γιατρός θα επιμείνει ώστε η μέλλουσα μητέρα να κάνει αυτή τη διαδικασία εάν, πριν από τη σύλληψη, εμφανιστεί η ίδια ή ο πατέρας του παιδιού σε ακτινοβολία.

Βίντεο: προβολή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

(Δεν υπάρχει ακόμα βαθμολογία)
Σας συμβουλεύουμε να διαβάσετε


Αφήστε ένα σχόλιο

Για αποστολή

 avatar

Δεν υπάρχουν ακόμη σχόλια! Προσπαθούμε να το διορθώσουμε!

Δεν υπάρχουν ακόμη σχόλια! Προσπαθούμε να το διορθώσουμε!

Ασθένειες

Εμφάνιση

Παράσιτα