임신 중 검사 : 무엇입니까?

임신은 모든 여성에게 매우 흥미로운시기입니다. 이 때 그녀는 많은 검사를 받아야하고 여러 가지 검사를 받아야합니다. 대부분은 임산부가 처음 듣는 것입니다. 그러한 연구 중 하나가 선별 검사입니다. 모든 사람들이이 절차가 무엇인지, 그것이 어떻게 이루어 졌는지, 그리고 왜 자연적으로 그것이 왜 두려움을 불러 일으키는지를 안다. 이 모든 질문에 대해 자세히 대답 해 봅시다.

선별이란 무엇이며 누구에게 배정됩니까?

스크리닝은 진단 방법의 그룹으로,가용성, 정보 성, 안전성으로 인해 다양한 징후를 탐지하기 위해 다양한 범주의 사람들과 대규모로 사용됩니다. 임신 중에 산전 선별 검사를하는 태아 선별 검사가 수행됩니다.

임신 검사는 발달 장애와 유전 적 결함의 간접적 인 징후가 있는지 여부를 결정할뿐만 아니라 아이를 낳고 태아의 심각한 발달 이상을 감지 할 수있는 진단 방법입니다. 원칙적으로,이 연구는 임명에 의해 지불됩니다.

선별 검사는 증거에 따라 1 학기 (허용되는 통과 기간은 11-13 주), 2 학기 및 3 학기에 실시됩니다.

절차를 누가 보여 주나요? 2000 년 러시아 연방 보건부는 모든 임산부에게 선별 검사를 권장하는 명령을 내렸다. 미래의 어머니는 물론 절차의 거부를 포기할 수 있지만,이 단계는 오히려 성급하게되며 자신의 건강과 미래의 아기에 대한 지식 부족이나 무시에 대해서만 말합니다.

절차는 반드시 소위 위험 집단에 속한 여성, 즉 다음과 같이 수행되어야합니다.

• 35 세 이상;
• 첫 번째 임신기에 유산의 위협;
• 과거의 하나 이상의 유산 또는 유산의 병력;
• 작업의 성격 상 유해한 물질과 접촉;
• 임신 초기의 전염병;
• 과거 임신에서 발견 된 태아의 형성에 염색체 이상 또는 결함;
• 임신 한 지 첫 주째에 아이를 안고 다니는 데 사용할 수없는 마약 복용;
• 알코올 중 하나 또는 양쪽 부모의 마약, 마약;
• 부모 중 한 명의 친척에 유전병이 있음;
• 아기의 어머니와 아버지는 밀접한 관련이 있습니다.

임신의 여러 단계에서 스크리닝에 대해 자세히 읽어보십시오.

선별 검사는 임신 1, 2, 3 학기에 실시됩니다. 첫 번째는 11-13 주에 수행되며 조만간 절차를 수행하면 결과가 잘못됩니다.

절차는 여러 단계로 수행됩니다.첫 번째는 칼라 공간의 두께와 같은 값을 결정하는 초음파입니다. 획득 한 데이터 덕분에 다운 증후군의 위험을 계산할 수 있습니다.

또한, chorion의 상태를 검사하십시오. 이것은 35 세 이상의 임산부뿐만 아니라 과거에 자발적 낙태를 경험 한 사람이나 친척이 유전병을 앓은 여성에게도 적용됩니다. 이 연구는 무료 진료소에서 수행되지 않으므로이를 수행하기 위해서는 유료 의료 센터에 연락해야합니다.

중요하지 않은 가치관의 차이가있을지라도, 장애가있는 아이가 태어날 것이라고 절대 말할 수는 없다는 것을 명심해야합니다. 선별 과정에서 얻은 정보를 확인하거나 반박하기 위해 많은 분석이 수행됩니다.

연구의 다음 단계 (2 차 심사)는 태아의 상세한 해부학 적 구조를 결정하는 것입니다. 같은 방법으로 일반적인 형성, 양수량 및 정상 수준과의 가능한 편차를 검사합니다. 두 번째 삼 분기를위한 검진은 16-20 주 동안 시행됩니다.이 기간 동안 초음파 검사를 통해 어린이의 성별을 결정하고 팔다리의 길이를 측정 할 수 있습니다. 초음파 검사 이외에도 혈액 검사가 필요합니다.

마지막 선별 검사 (제 3 삼 분기 선별 검사)는 32 주에서 34 주 사이에 실시됩니다. 시술 과정에서 아동의 전반적인 형성이 평가되고 CTG, 도플러 및 초음파 검사가 수행됩니다.

초음파로 탐지 할 수있는 편차

첫 번째 스크리닝에서 초음파의 결과는 다음과 같은 편차로 판단 할 수 있습니다.

1. 다운 증후군. 가장 흔한 유전 병리학. 700 건 중 하나에서 발견되었습니다. 임신 중에 선별 검사를 실시하면 유사한 질병을 앓고있는 어린이의 출생이 크게 줄어 들었습니다.
2. 과도류는 생리적 제대 탈장의 자궁 내 절단 과정을 위반하는 이질적인 질환입니다.
3. 파타 우 증후군은 세포 내 여분의 염색체 13의 존재를 특징으로하는 염색체 병리학 적 현상이며, 평균 유병률은 1 만 명당 1 명입니다. 이 증후군으로 태어난 대부분의 어린이는 내과가 심각하게 영향을 받기 때문에 첫 달에 사망합니다.초음파에서 이러한 편차는 아동의 심장 박동 증가, 뇌 형성 장애 및 관상 뼈의 형성 지연으로 감지 할 수 있습니다.
4. 에드워드 증후군은 18 번 염색체의 중복 (삼 염색체)으로 특징 지어지며 임신 중에 태아의 여러 가지 특징적인 발달 이상에 의해 나타나는 유전 질환으로 대부분의 경우 아동의 사망 또는 신체 장애로 이어진다. 46 염색체 대신 47 염색체가 태아에 형성됩니다.이 염색체는 병리학 적으로 18 번 염색체 (trisomy)라고 불립니다.이 병은 엄마의 나이가 35 세 이상인 어린이에게서 더 자주 관찰됩니다. 초음파는 태아의 심장 박동을 고정시킬 수 있으며 더 작은 방향으로 표준에서 벗어납니다. 또한, 비강 뼈가 없거나, 단지 하나의 제대 동맥이 존재하고, 기대했던 것과 다른 편차가있을 수도 있습니다.
5. 코넬리아 드 랑게 증후군 (Cornelia De Lange syndrome)은 의학 데이터에 따르면 30,000 명의 어린이 중 1 명꼴로 발생하는 희귀 유전병입니다. 태아는 발달의 많은 이상과 그에 따른 - 정신 지체를 나타냅니다.
6. Smith-Lemli-Opitz 증후군은 손상된 신진 대사와 관련된 상 염색체 열성 장애입니다. 아동의 발달, 정신 지체 및 다른 징후들에있어서의 다양한 편차들을 수반한다.
7. 삼중 항체. 이것은 가장 일반적인 유전 기형입니다. 이 증후군에서는 태아가 2 개가 아니라 3 개의 염색체 세트를 가지고 있습니다. 개발에 많은 결함이 있습니다.

선별 검사를위한 혈액 검사 란 무엇입니까?

혈액 검사는 임신 중 검사의 필수 구성 요소입니다. 태반의 상태를 평가하고, hCG의 수준을 결정할 필요가 있습니다. 호르몬, 낮은 값은 태반에 문제가 있음을 나타내며, 자궁에는 태아가 하나도 없지만 둘 이상 또는 염색체 장애가 발생합니다.

또한, 단백질 A의 존재에 대한 테스트가 수행됩니다.이 수준이 낮 으면 일련의 염색체에 장애가 발생할 위험이 있으며, 높은 수준으로는 Edwards 증후군 및 다운 증후군과 같은 병리를 판단 할 수 있습니다.

또한 임신 중에 태반에 의해 생성되는 호르몬 - 에스 트리 올의 양을 결정합니다. 부족한 경우 태아 형성에 위반이 있음을 나타냅니다.임산부의 혈액 검사를 통해 AFP 단백질의 양을 결정할 수 있습니다. 표준을 초과 할 경우 다운 증후군에 관해서는 태아의 선천성 이상을 판단 할 수 있습니다. 대부분의 경우 단백질이 유의하게 증가하면 태아가 사망하게됩니다.

그러나이 연구의 부정적인 결과조차도 태아의 형성에 대한 결정이 종합적으로 수행되고 개별적인 시험의 가치가 특정 약물이나 호르몬을 함유 한 약물을 복용 한 결과이기 때문에 어린이가 이상을 겪을 것이라고 100 % 주장 할 수는 없다. 이런 이유로, 검사에서 태아의 비정상적인 위험이 높은 경우 유전학에 응시해야합니다. 전문가는 아기에게 위험이 있는지 여부를 판단 할 수 있습니다.

이러한 헌혈과 같은 단계는 초음파 검사가 수행 된 후에 만 ​​이루어져야합니다. 이것은 각 가치가 임신 기간에 영향을 받기 때문에 매우 중요합니다. 역할이 매일 수행됩니다. 매일 규범의 가치에 변화가 있습니다. 초음파는 최대 정확도로 기간을 결정하는 데 도움이됩니다.혈액을 시험에 기증 할 때 초음파 검사 중에 얻은 데이터를 준비해야하며 임신 태아의 CTE와 계산 된 임신 기간을 포함시켜야합니다. 또한 초음파 검사를 통해 임신이 동결됨을 알 수 있으며 이는 검사가 더 이상 필요하지 않음을 의미합니다.

검진을위한 헌혈 준비 방법

선별 용 생체 재료로는 정맥혈 만 사용됩니다. 수술은 반드시 아침에 공복시에 시행해야합니다. 혈액을주기 전에 깨끗한 물을 사용하는 것은 권장하지 않습니다. 분석이 매우 늦게 제출 된 경우에만 수행 할 수 있습니다. 이 조건을 위반하는 것은 매우 바람직하지 않으며, 그 결과는 신뢰할 수 없습니다. 수술 직후에 먹는 것이 바람직합니다.

연구 2 일 전에 알레르기 반응이 관찰되지 않았더라도 알레르겐 기반 제품의 사용을 포기할 필요가 있습니다. 이 제품에는 초콜릿, 견과류, 감귤류, 전유가 포함됩니다. 당신은 또한 다이어트 지방, 훈제, 매운, 짭짤한 음식을 제거해야합니다.이러한 규칙을 지키지 않으면 잘못된 데이터를 입수 할 위험이 상당히 커집니다.

혈액 검사에서 고려되는 지표 :

1. HCG 호르몬 chorionic 성선 자극 호르몬은 태아의 껍질에 의해 생성됩니다. 이 호르몬 수치에 따르면 수태 후 2 주 이내에 임신 여부를 확인할 수 있습니다. 임신 초기 전체 기간 동안 값이 점차적으로 증가합니다. 성장의 최고점은 12 번째 주 가까이에 기록됩니다. 그런 다음 점진적인 감소가 있습니다.
2. PAPP-A. 이 단백질은 임신 중에 태반에 의해 생성됩니다. 이시기의 면역 반응과 태반의 적절한 형성 및 작동에 책임이 있습니다.
3. MoM 계수. 연구 결과가 수신되면 의사는 IOM 계수를 고려하여 분석 할 것입니다. 이 값은 이상을 나타냅니다. 정상 수준은 자궁에 있다면 0.5에서 2.5, 하나가 아니지만 여러 어린이 - 3.5입니다.

계수 및 규범의 가치는 일부 의료기관에 따라 다를 수 있습니다. 단백질의 양은 다른 단위로 계산됩니다.따라서 분석 결과를 직접 해석해서는 안되며 유능한 전문가 만이이를 수행해야합니다.

그런 다음 연구 중에 얻은 값을 특수 프로그램에 입력하고 나이, 체중, 나쁜 습관의 존재, 만성 질병, 단 하나 임신 또는 다중 임신, 자연적 또는 비 IVF와 같은 환자의 상태 및 건강과 관련된 나머지 정보를 입력합니다. 프로그램에 의해 계산 된 결과를 토대로 가능한 유전 적 기형의 위험이 결정됩니다. 수치가 1 : 380보다 작 으면 위험 증가에 대해 판단 할 수 있습니다.

경우에 따라 지표가 다를 수 있으므로 결과를 평가할 때이를 고려해야합니다. 따라서 지표는 다음과 같은 경우 다를 수 있습니다.

• 여자는 비만으로 고통받습니다.
• 임신은 여러 번입니다.
• 미래의 어머니는 당뇨병으로 진단받습니다.
• 임신은 체외 수정 (IVF)과 함께 발생했습니다.

다태 임신에 대한 선별 검사

초음파를 사용하는 첫 번째 삼 분기 말에 엄마의 자궁에 태아의 수를 결정할 수 있습니다. 몇 가지가 있다면, 임신은 다중 임신이라고합니다.그녀를 위해 앞으로 더 철저한 통제가 수행됩니다. 이것은 임산부와 어린이의 신체 상태를 진단하는 것이 더 빈번하다는 것을 의미합니다.

우선 이러한 연구는 전문가가 임신 한 여성의 장기를 더 잘 검사하고 태아 형성을 완전히 통제 할 수있게 해주기 때문에 초음파에 적용됩니다. 개발에 편차가있는 경우 의사는 제 시간에 발견 할 것입니다.

임신 중에는 선별 검사를 받아야합니다 : 장단점

임산부가 35 세 이상이고 45 세가 아빠 인 경우, 또한 엄마 나 아빠에게 유전병이있는 경우 선별 검사를 실시하는 것이 필수적입니다. 또한, 과거에 한 여성이 한 번 이상의 유산을 겪은 경우, 그리고 이전에 선천성 또는 염색체 병리가있는 어린이가 있었던 경우에도 절차를 수행해야합니다. 의사는 임신이 일어나기 전에 그녀 또는 자녀의 아버지가 방사선에 노출 된 경우 임산부가이 절차를 수행 할 것을 주장합니다.

비디오 : 임신 중 선별 검사